دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
ریزافزایی گلابی وحشی گونهی Pyrus syriaca
1
8
FA
یوسفعلی
سعادت
استادیار پژوهشی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان فارس، شیراز
saadat@farsagres.ir
بدرالسادات
موسوی
دانش¬آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زابل، زابل
شیماالسادات
بهشتی¬روی
دانش¬آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلی¬سینا
استان فارس یکی از رویشگاههای طبیعی گلابی وحشی گونهی <em>Pyrus syriaca</em> در ایران است. برداشت میوه، چرای بیرویه عرصههای جنگلی، تخریب جنگلها و توسعه کشاورزی در سالهای اخیر به شدت زادآوری طبیعی این گونه را مختل نموده است. این پژوهش به منظور دستیابی به روش سریع و آسان برای ازدیاد انبوه <em>P. syriaca</em> با استفاده از تکنیکهای کشت درون شیشهای انجام گردید. نوک شاخساره و قطعههای ساقهی شاخههای رشد فصل جاری درختان انتخاب شده در جنگل دهکهنه سپیدان به عنوان ریزنمونه مورد استفاده قرار گرفتند. استقرار کشتهای بدون آلودگی بر روی محیط کشت موراشیگی و اسکوگ(MS) دارای 4/0 میلیگرم در لیتر بنزیل آدنین (BA) و 01/0 میلیگرم در لیتر اسید ایندول بوتیریک(IBA) صورت گرفت. میزان 8/0 تا 1 میلیگرم در لیتر BA برای افزونش شاخساره بهینه تشخیص داده شد. ریشهزایی شاخسارههای تولید شده درون شیشهای در دو مرحله انگیزش ریشه در شرایط درون شیشهای و نمو ریشهها در شرایط بیرون از شیشه بهترین روش بود. شاخسارههای کشت شده به مدت 24 ساعت در تاریکی بر روی محیط کشت ویژه گردوی درایور و کانییوکی (DKW) با نصف غلظت عناصر ماکرو و دارای 75 میلیگرم در لیتر IBA، پس از انتقال به گلدانهای جیفی صددرصد ریشهدار شدند. افزودن 1/0 میلیگرم در لیتر BA به محیط کشت تاثیر منفی روی ریشهزایی داشت و در مقایسه با محیط کشتهای بدون BA درصد ریشهزایی بهطور معنیدار کاهش یافت.
افزونش شاخساره,ریشهزایی,گلابی وحشی,محیط کشت DKW
https://ab.basu.ac.ir/article_533.html
https://ab.basu.ac.ir/article_533_4463d4a7580f499a571d92e47a39015c.pdf
دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
بررسی میزان بیان تعدادی از ژن¬های مؤثر در دفاع بر علیه کنه دولکه¬ایTetranychus urticae, در چند ژنوتیپ لوبیا
9
16
FA
زهرا
طهماسبی
استادیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ایلام، ایلام
z.tahmasebi@mail.ilam.ac.ir
عبدالهادی
حسین¬زاده
دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
هوشنگ
علیزاده
دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
halizade@ut.ac.ir
حسن
سلطانلو
دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان
تغذیه گیاهخواران موجب فعال شدن سیستم دفاع مستقیم و غیرمستقیم در گیاه میشود. بهمنظور بررسی نقش تعدادی از ژنهای مؤثر در دفاع مستقیم و یا غیرمستقیم لوبیا در برابر کنه تارتن دولکهای، میزان بیان این ژنها در تعدادی از ژنوتیپهای حساس (ژنوتیپ اختر) و مقاوم (ناز و Ks41128) لوبیا به کنه دولکهای، قبل و بعد از آلودگی به کنه دولکهای بوسیله QRT-PCRمقایسه شد. سپس بهمنظور تأیید نتایج آزمایش QRT-PCR، میزان جلب کنه شکارگر، <em>Phytoseiulus persimilis</em>، با کمک دستگاه بوسنج در کلیه ژنوتیپهای لوبیا بررسی گردید. نتایج QRT-PCR نشان داد که در بین ژنهای مورد مطالعه فقط بیان ژن LOX که هم در دفاع مستقیم و هم غیرمسـتقیم نقش دارد، در ژنوتیپها بهطور معنیداری متفاوت بود، بدین صورت که تنها ژنوتیپ مقاوم ناز افزایش معنیدار بیان این ژن را بعد از آلودگی به کنه دولکهای نشان داد و بیان این ژن در ژنوتیپ حساس اختر کاهش هم نشان داد. نتایج آزمون بوسنجی نیز نشان داد که تنها ژنوتیپ مقاوم ناز بعد از آلودگی به کنه دولکهای قادر به جلب معنیدار کنه شکارگر میباشد. بنابراین افزایش جلب کنه شکارگر و افزایش بیان معنیدار ژن LOX در ژنوتیپ مقاوم ناز بعد از آلودگی به کنه تارتن میتواند نقش این ژن را در دفاع مستقیم و غیرمستقیم لوبیا در برابر کنه دو لکهای تأیید نماید.
Phytoseiulus persimilis,qRT-PCR,ژن LOX
https://ab.basu.ac.ir/article_534.html
https://ab.basu.ac.ir/article_534_91d18aed578f62c21d523fe33d668555.pdf
دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
اثر عصاره آبی¬دود گیاهی بابونه و اسید جیبرلیک بر شکستن خواب بذر و بهبود صفات جوانه¬زنی و رشد گیاهچه کلزا ( Brassica napus L.) در شرایط درون شیشه¬ای
17
26
FA
پوریا
غضنفری
دانشجوی کارشناسی ارشد اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی دانشگاه بوعلی¬سینا، همدان
محمدرضا
عبداللهی
استادیار،گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی دانشگاه بوعلی¬سینا، همدان
mrabdollahi@hotmail.com
احمد
معینی
دانشیار، گروه اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس، تهران
moieni_a@modares.ac.ir
سید سعید
موسوی
استادیار،گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی دانشگاه بوعلی¬سینا، همدان
در این تحقیق اثر غلظتهای مختلف عصاره آبی دود گیاهی بابونه به تنهایی یا در ترکیب با اسید جیبرلیک بر روی شکستن خواب بذر و همچنین بهبود جوانهزنی و رشد گیاهچه، در دو رقم کلزای بهاره( Topas و (PF<sub>704</sub>در شرایط درون شیشهی بررسی گردید. در آزمایش اول بذور خیسانده شده دو رقم کلزا با غلظتهای مختلف عصاره آبی دود (0005/0، 001/0، 002/0، 004/0، 01/0، 1/0 (v/v)) و شاهد آب مقطر به صورت یک آزمایش فاکتوریل 7×2 در قالب طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار بررسی شدند. در آزمایش دوم استفاده از غلظتهای مختلف عصاره آبیدود (001/0، 002/0، 004/0 و01/0 (v/v)) و شاهد (عدم استفاده از دود گیاهی) در محیط باززایی B<sub>5</sub> در ترکیب با سطوح مختلف اسید جیبرلیک (0، 10/0، 15/0 و 20/0 میلیگرم در لیتر) بهصورت آزمایش فاکتوریل (5×4) در قالب طرح پایه کاملاً تصادفی با 3 تکرار برای هر رقم بررسی شد. در آزمایش اول، غلظت 1/0 (v/v) عصاره آبی دود بیشترین تأثیر را بر روی درصد جوانهزنی بذور القاء شده برای خواب ثانویه و طول ساقهچه در هردو رقم و بیشترین طول ریشهچه را در رقم Topas ایجاد کرد. استفاده توآم غلظتهای 15/0 و 2/0 میلیگرم در لیتر اسید جیبرلیک با غلظت 1/0 (v/v) عصاره آبی دود در رقم Topas و کاربرد غلظتهای 1/0 و 15/0 میلیگرم در لیتر اسید جیبرلیک با تمام غلظتهای عصاره آبی دود در رقم PF<sub>704</sub> بیشترین درصد جوانه زنی بذر را نشان داد. در هر دو رقم دو غلظت عصاره دودی 004/0 و 01/0 (v/v) در محیط کشت حاوی 1/0 میلیگرم در لیتر اسید جیبرلیک بیشترین طول ریشهچه و ساقهچه را نشان دادند.
جوانه¬زنی بذر,دود حاصل از گیاه,کلزا,خواب ثانویه
https://ab.basu.ac.ir/article_535.html
https://ab.basu.ac.ir/article_535_fc2b760caa9c169ed21cebb329ba7223.pdf
دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
ارزیابی چند شکلی ژن پرولاکتین در گاوهای هلشتاین و آمیخته و ارتباط آن با صفات شیر در گاوهای هلشتاین
27
32
FA
معصومه
نظری
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
جلال
رستم¬زاده
استادیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
j.rostamzadeh@uok.ac.ir
امیر
رشیدی
دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
عثمان
عزیزی
استادیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
زانا
کریمی کردستانی
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
هدف از این پژوهش ارزیابی ارتباط بین ژنوتیپهای ژن پرولاکتین با صفات تولیدی شیر میباشد. در این مطالعه، 145 گاو نژاد هلشتاین و60 گاو آمیخته مورد ارزیابی قرار گرفت. فراوانیهای آللی و ژنوتیپی ژن پرولاکتین با قطعه bp294 تکثیر شده از اگزون 4 با استفاده از روش PCR-RFLP با آنزیم برشی RsaI تعیین گردید. ژنوتیپ GG بیشترین میزان فراوانی ژنوتیپی را در گاوهای هلشتاین (738/0) و آمیخته (588/0) داشت. همچنین میزان فراوانی آللی A و G در گاوهای هلشتاین به ترتیب 152/0 و 848/0 و در آمیختهها 233/0 و 767/0 بود. بیشترین میزان تولید شیر مربوط به گاوهای هلشتاین با ژنوتیپ AG بود. گاوهای با ژنوتیپ AA بیشترین درصد پروتئین شیر را دارا بودند (05/0<P) ولی برای سایر صفات تولیدی شیر تفاوت معنیداری مشاهده نشد)05/0>P). اثر این چند شکلی بر روی میزان تولید شیر و درصد پروتئین شیر معنیدار بود. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که این چند شکلی میتواند بهعنوان نشانگر جهت انتخاب برای میزان تولید شیر و درصد پروتئین شیر در جمعیت مورد بررسی مورد استفاده قرار گیرد.
ژن پرولاکتین,گاو هلشتاین,گاو آمیخته,PCR-RFLP
https://ab.basu.ac.ir/article_536.html
https://ab.basu.ac.ir/article_536_0f93a3025337c2bdf7763e523826d655.pdf
دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
مقایسه شترهای تک¬کوهانه و دوکوهانه ایران بر اساس ژن MYF5 مرتبط با صفات رشد
33
40
FA
نعمت
هدایت ایوریق
دانشجوی دکتری گروه علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
hedayatuma@gmail.com
سیدرضا
میرایی آشتیانی
استاد گروه علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
محمد
مرادی شهربابک
استاد گروه علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
تردی گوشت یکی از صفات مهم در صنعت تولید گوشت و یکی از خصوصیات مهم از نظر مصرفکننده میباشد. ژن میوژنیک فاکتور 5 (MYF5) نقش کلیدی تنظیمکنندگی در تشکیل و توسعه ماهیچه اسکلتی ایفا میکند و بهعنوان یک ژن کاندیدا در صفات مرتبط با رشد و کیفیت گوشت به شمار میرود. در این پژوهش از تعداد 40 نفر شتر دوکوهانه و 140 نفر از سه جمعیت مختلف شتر تککوهانه به صورت تصادفی خونگیری به عمل آمد. برای تعیین تنوع ژنتیکی در اگزون 1 ژن MYF5 از روش PCR-SSCP استفاده شد و چهار الگوی متفاوت مشاهده گردید. توالییابی در موقعیتهای 99 و 367 جهش را نشان داد که به ترتیب تغییر نوکلئوتید A به G و G به A را موجب میشود و باعث ایجاد چهار هاپلوتایپ که مرتبط با چهار الگوی متفاوت بودند، میشود. همچنین فاصله ژنتیکی نشان داد که شترهای دوکوهانه نسبت به جمعیتهای دیگر شترهای تککوهانه دارای فاصله ژنتیکی بیشتری میباشند.
شترهای تک¬کوهانه,شترهای دوکوهانه,فاصله ژنتیکی,PCR-SSCP
https://ab.basu.ac.ir/article_537.html
https://ab.basu.ac.ir/article_537_592156e8c6f42cd6ca6e89325040ee1f.pdf
دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
همسانه¬سازی و بررسی ژنهای شبهسایکلوتاید در ذرت
41
50
FA
سمیرا
ترکمن
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
بهمن
بهرام¬نژاد
استادیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
b.bahramnejad@uok.ac.ir
نازنین
کودری
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج
سایکلوتایدها دستهای بزرگ از پپتیدهای حلقوی هستند که فعالیتهای زیستی متنوعی دارند. از جمله میتوان به فعالیت ضد میکروبی، ضدتوموری، ضدویروسی، تخریب گلبولهای قرمز، سلولکشی و حشرهکشی اشاره کرد. شبهسایکلوتایدها در گیاهان به صورت خانواده ژنی بیان شده و دارای نواحی حفاظت شده میباشند. در این پژوهش بر اساس توالی نواحی حفاظتشده پروتئین آغازگر طراحی شد و با استفاده از تکنیکRACE-PCR '3 ژنهای کدکننده پروتئینهای شبه سایکلوتاید در ذرت همسانه سازی و تعیین توالی شدند. مقایسه توالیهای بهدست آمده با توالیهای موجود در پایگاه دادههای ژنی PGI نشان داد که تعداد نه ژن شبهسایکلوتاید جدید در ذرت بهدست آمده است. مقایسه توالی نوکلئوتیدی و اسیدآمینهای این ژنها آنها را به دو دسته تقسیم کرد. دسته اول شباهت زیادی با سایر شبهسایکلوتایدهای موجود در پایگاه دادههای ژنی داشته و دارای نواحی حفاظت شده سایکلوتایدی بودند. دسته دوم دارای ساختار منظم سایکلوتایدی نبودند و تعداد نوکلئوتیدهای این دو دسته از 485-413 متغیر بود. این اولــین گزارش در زمینه همسـانهسازی ژنهای شبهسایکلوتاید در گرامینهها بود و نشان داد که ذرت تنوع بالایی از این ژنها دارد.
شبه¬سایکلوتاید,ذرت,پپتیدهای حلقوی ضدمیکروبی,RACE-PCR '3
https://ab.basu.ac.ir/article_538.html
https://ab.basu.ac.ir/article_538_85d6df55eb240c9bfbf3c7b3201f4946.pdf
دانشگاه بوعلی سینا
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-566X
3
2
2013
02
19
الگوی بیان ژن¬های درگیر در مقاومت به بیماری سپتوریوز در گندم نان
51
59
FA
لیلا
خدائی
دانشجوی دکتری، گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
lkhodaei@ut.ac.ir
علیرضا
طالعی
استاد گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، کرج
محسن
مردی
دانشیار پژوهشکده زیست فن¬آوری کشاورزی کرج
mardi@abrii.ac.ir
محمدرضا
نقوی
دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج
لاله
کریمی فرساد
کارشناس پژوهشکده زیست فن¬آوری کشاورزی
عزت¬اله
صداقت¬فر
استادیار دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اراک
سپتوریوز برگی گندم که توسط قارچ <em>Mycosphaerella graminicola</em> ایجاد میشود، یکی از بیماریهای مهم گندم در سراسر دنیاست. از نظر زیست محیطی بهترین روش مقابله با این بیماری، استفاده از ارقام مقاوم میباشد. ژنهای متعددی در پاسخ گیاه به پاتوژن فعال یا خاموش میشوند و یا بیان آنها افزایش یا کاهش مییابد. در این تحقیق با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز زمان واقعی (Real Time-PCR) الگوی بیان پنج توالی مربوط به ژنهای درگیر در مقاومت به بیماری سپتوریوز در گندم بررسی شد. پس از آلوده سازی گیاهان رقم مقاوم ونگشوبای و رقم حساس فلات با قارچ عامل سپتوریوز، بیان ژنهای موردنظر در یازده نقطه زمانی در سه تکرار مورد بررسی قرار گرفته و الگوی بیان آنها نسبت به ژن مرجع ریبوزومی 18s در زمان مشخص گردید. مقایسه توالیهای مورد بررسی با توالیهای پایگاههای اطلاعات توالی مشخص نمود که این توالیها به ژنهای نئومنتول دهیدروژناز، آلفا 1-4-گلوکان فسفوریلاز، پروتئین کیناز حاوی تکرارهای غنی از لوسین، پروتئین شبهتوبی (TULP) و نرمپ (NRAMP) تعلق دارند. ژنهای آلفا 1-4-گلوکان فسفوریلاز و پروتئین کیناز حاوی تکرارهای غنی از لوسین سه ساعت پس از آلودهسازی، حداکثر بیان را پیدا میکنند و ژن نئومنتول دهیدروژناز دوازده ساعت پس از آلودهسازی بیشترین بیان را دارد. در ابتدا، رونوشتهای ژن نرمپ نیز مانند آلفا 1-4-گلوکان فسفوریلاز و پروتئین کیناز حاوی تکرارهای غنی از لوسین سه ساعت پس از آلوده سازی، حداکثر بیان را پیدا میکند ولی سپس دچار کاهش بیان شده و در روز دوم مجدداً بیان آن افزایش مییابد. ژن مربوط به پروتئین شبهتوبی پس از 3 ساعت پس از آلودهسازی القا شده و به مقدار قابل توجهی میرسد، ولی اوج بیان آن سه روز پس از تلقیح است، بنابراین میتوان آن را دو اوجی نامید. نتایج نشان داد برخی ژنها در پاسخ به آلودگی گیاه توسط قارچ عامل سپتوریوز خیلی زود در رقم مقاوم القا شده و افزایش بیان معنیداری دارند، اما برخی دیگر حتی پس از چند روز پس از آلودگی افزایش بیان نشان میدهند.
لکه سپتوریوز برگی,واکنش زنجیره¬ای پلیمراز زمان واقعی,گندم
https://ab.basu.ac.ir/article_539.html
https://ab.basu.ac.ir/article_539_44ae113fbf53cfdff93052cef99baa07.pdf