2024-03-28T23:46:29Z
https://ab.basu.ac.ir/?_action=export&rf=summon&issue=120
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
تهیه سازه اختصاصی بذر حاوی قطعات OMEGA و SAR به منظور افزایش بیان ژن در بذر گیاه
مهسا
مکانیک
خدیجه
باقری
بهرام
ملکی زنجانی
مسعود
توحیدفر
پایینبودن سطح بیان ژنها، از مهمترین فاکتورهای محدودکننده تولید پروتئینهای نوترکیب در گیاهان میباشد. انتخاب بافت مناسب گیاه جهت بیان و نیز بهبود تظاهر قطعه ژنی از جمله راههای افزایش بیان ژن در گیاه میباشند. در این پژوهش با طراحی و تهیه سازه اختصاصــــی بذر بههــــمراه قطعـــات افزایـــنده بیــان ژن؛ OMEGA(Tobacco Mosaic Virus 5' –leader) و SAR (Scaffold Attachment Region) سعی شده است تا ضمن بیان اختصاصی ژن موردنظر در بذر گیاه، بیان آن نیز افزایش یابد. توالی OMEGA مورد استفاده، بهعنوان یک تنظیمکننده ترجمه عمل میکند و کارآیی ترجمه را بالا میبرد و توالی SAR با مکانیزمهای مختلف میتواند از خاموشی ژن منتقلشده جلوگیری کند. در ابتدا با طراحی آغازگرهای اختصاصی و انجام واکنش PCR قطعه OMEGA به ابتدای ژن GUS متصل شد. قطعهی SAR (pS206-1) نیز از ژنوم گیاه توتون جداسازی گردید. سپس دو قطعه با استفاده از روش SOEingPCR به هم متصل شدند بهنحویکه توالی OMEGA در بالادست ژن GUS و توالی SAR در پاییندست آن قرار گرفت. صحت قطعه حاصله (Ω-GUS-pS206-1) با استفاده از هضم آنزیمی و توالییابی مورد تأیید قرار گرفت. سپس سابکلونینگ در ناقل گیاهی pBI121 حاوی پیشبرنده اختصاصی بذر انجام شد.
سازه اختصاصی بذر
SOEingPCR
SAR
OMEGA
افزاینده بیان
2014
02
20
1
7
https://ab.basu.ac.ir/article_750_2f69175c76d4042d678e92de8a8ea8e2.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
تولید جنیــن های ســـوماتیکی در اندام های مختــلف دو رقــم نخــود زراعـی (Cicer arietinum L.)
علی اکبر
مظفری
کژال
کمانگر
لیا
شوشتری
عدموجود سیستم مؤثر و کارآ برای باززایی گیاه نخود در شرایط درونشیشهای، یکی از محدودیتهای اصلی در رابطه با دستورزی سلولی و ژنتیکی نخود میباشد. از طریق تکنولوژی کشت بافت، ارتقاء و بهبود این محصول جهت ایجاد و توسعه ارقام مقاوم به بیماری و واریتههای پرعملکرد فراهم میگردد. در دو دهه اخیر برای تولید گیاهان تراریخته و انتقال ژن با استفاده از تکنیکهای جدید مانند جنینزایی سوماتیکی و تولید کالوس مطالعات وسیعی در دست اجراست. در این مطالعه برای انگیزش جنینزایی سوماتیکی در نخود زراعی از ارقام پیروز و کاکا استفاده شد. برای انجام آزمایش از ریزنمونههای مختلف (برگ، هیپوکوتیل و اپیکوتیل) و غلظتهای مختلف تنظیمکنندههای مختلف رشد (زآتین (Zea)، بنزیلآدنین (BA)، نفتالیناستیک اسید (NAA) و 2،4 – دیکلروفنوکسیاستیک اسید (2,4-D)) استفاده شد. آزمایشات شامل دو مرحله بود؛ مرحله اول انگیزش کالوس جنینزا و مرحله دوم جنینزایی سوماتیکی کالوسهای جنینزا روی محیطکشت موراشیگ و اسکوگ (MS) حاوی چهار غلظت (2، 3، 4 و5 میلیگرم در لیتر) 2,4-D و NAA تولید شدند. حداکثر کالوس جنینزا در رقم کاکا از ریزنمونه هیپوکوتیل (3/96%) روی محیطکشت حاوی 5 میلیگرم در لیتر 2,4-D بهدست آمد. برای تولید جنینهای سوماتیکی، کالوسهای جنینزا به محیطکشت MS حاوی 5/0 میلیگرم در لیتر BA و 2,4-D، محیطکشت ½ MS حاوی 1 میلیگرم در لیتر Zea و محیطکشت MS حاوی 5/0 میلیگرم در لیتر BA و 1 میلیگرم در لیتر 2,4-D انتقال داده شدند. بالاترین فراوانی جنین سوماتیکی مرحله قلبی (33/58%) در رقم کاکا از ریزنمونههای برگ روی محیطکشت MS حاوی 5/0 میلیگرم در لیتر BA و 2,4-D حاصل شد.
نخود
جنینزایی
القاءکالوس
تنظیم کننده رشد
2014
02
20
9
16
https://ab.basu.ac.ir/article_751_759dcd0b9ccbdfdfb68da563605c6c54.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
مقایسه شترهای تک کوهانه و دوکوهانه ایران براساس ژن MYF5 مرتبط با صفات رشد
نعمت
هدایت ایوریق
سیدرضا
میرایی آشتیانی
محمد
مرادی شهربابک
تردی گوشت یکی از صفات مهم در صنعت تولید گوشت و یکی از خصوصیات مهم از نظر مصرفکننده میباشد. ژن میوژنیک فاکتور 5 (MYF5) نقش کلیدی تنظیمکنندگی در تشکیل و توسعه ماهیچه اسکلتی ایفا میکند و بهعنوان یک ژن کاندیدا در صفات مرتبط با رشد و کیفیت گوشت بهشمار میرود. در این پژوهش از تعداد 40 نفر شتر دوکوهانه و 140 نفر از سه جمعیت مختلف شتر تککوهانه بهصورت تصادفی خونگیری بهعمل آمد. برای تعیین تنوع ژنتیکی در اگزون 1 ژن MYF5 از روش PCR-SSCP استفاده شد و چهار الگوی متفاوت مشاهده گردید. توالییابی جهش در موقعیتهای 99 و 367 را نشان داد که بهترتیب تغییر نوکلئوتید A به G و G به A را موجب میشود و باعث ایجاد چهار هاپلوتایپ که مرتبط با چهار الگوی متفاوت بودند، میشود. همچنین فاصله ژنتیکی نشان داد که شترهای دوکوهانه نسبت به جمعیتهای دیگر شترهای تککوهانه دارای فاصله ژنتیکی بیشتری میباشند.
شترهای تک کوهانه
شترهای دوکوهانه
فاصله ژنتیکی
PCR-SSCP
2014
02
20
17
23
https://ab.basu.ac.ir/article_752_d19b6142799a36bc30008c3d20c086bc.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت بررسی پتانسیل ژنتیکی تولید داکسینیوالنول و نیوالنول در جدایههای قارچ Fusarium culmorum گندم در استان آذربایجان غربی
آزاد
لاوا
محمد
سالاری
سیدکاظم
صباغ
سعیده
سپهری کیا
بلایــت فوزاریومی سنبــــله یکـی از مهـمترین بیماریهای غلات در جهان بهشــمار میآید. قـــارچهای Fusarium culmorum و F. graminearum مهمترین عوامل ایجادکننده این بیماری میباشند. این قارچها دانهها را توسط مایکوتوکسینها آلوده نموده و منجر به کاهش کمی و کیفی محصول میگردند. در این بررسی تعداد 98 جدایه F. culmorum جداسازی شده از مــزارع اســتان آذربایجانغربی، با استفاده از کلیدهای شناسایی و جفت آغازگر اختصاصی گونه C51F/C51R شناسایی گردیدند. با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز، توانایی تولید نیوالنول (NIV) و داکسینیوالنول (DON) توسط جدایههای F. culmorum مورد ارزیابی قرار گرفت. ژن Tri7 با استفاده از جفت آغازگرهای Tri7F/Tri7R و MinusTri7R/MinusTri7F مورد ردیابی قرار گرفت. با استناد به نتایج حاصل از واکنش زنجیرهای پلیمراز، تعداد 59 جدایه بهعنوان جدایههای دارای پتانسیل تولید تیپ شیمیایی DON و 39 جدایه بهعنوان جدایههای دارای پتانسیل تولید تیپ شیمیایی NIV معرفی گردیدند. با توجه به یافتههای این تحقیق تیپ شیمیایی DON بهعنوان تیپ شیمیایی غالب شناسایی گردید. در این تحقیق برای اولینبار در کشور، تیپهای شیمیایی تولید شده توسط قارچ F. culmorum مورد بررسی قرار گرفته است.
تیپ شیمیایی
تریکوتسین
PCR
Tri7
آذربایجان غربی
2014
02
20
25
32
https://ab.basu.ac.ir/article_753_d35ba3096d7fe11c3f3e4f52c8cbfbbd.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
مطالعه حفاظت انجمادی بذور کلزا (Brassica napus L.) به روش شیشه ای شدن
محسن
منصوری
مهدی
کاکایی
محمدرضا
عبداللهی
شیرین
شریفی
در این آزمایش، حفاظت انجمادی به روش شیشهایشدن بذور دو ژنوتیپ کلزا به نامهای آرک-2 (ARC-2) و میلینا (Milena) با دو نوع محلول حفاظتکنندهPVS2 و PVS3 در 5 سطح زمانی (20، 40، 60، 80 و 100 دقیقه) انجام شد. این آزمایش بهصورت فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار انجام شد. نتایج حاصل از تجزیه واریانس برای صفت درصد جوانهزنی تفاوتهای معنیداری را بین زمانهای مختلف تیمار بذور، ژنوتیپها و اثر متقابل این دو فاکتور در سطح 1 درصد و همچنین اثر متقابل زمان تیمار با نوع محلول حفاظتکننده در سطح احتمال 5 درصد نشان دادند. تیمار بذور کلزا رقم میلینا (Milena) با محلولهای محافظتکننده بهمدت 100 دقیقه بیشترین میزان جوانهزنی را در مقایسه با سایر تیمارها نشان داد. همچنین تیمار بذور کلزا بهمدت 100 دقیقه با محلول PVS2 و زمانهای 20 و 60 دقیقه با محلول PVS3 در مقایسه با سایر ترکیبات تیماری بیشترین درصد جوانهزنی را نشان دادند. زمانهای مختلف تیمار بذور، ژنوتیپها و اثر متقابل این دو تفاوتهای معنیداری را در سطح احتمال 1 درصد و اثر متقابل ژنوتیپ در نوع محلول و اثر متقابل سهگانه تفاوتهای معنیداری را در سطح احتمال 5 درصد برای صفت طول ریشهچه نشان دادند. بهطوریکه 20 دقیقه تیمار بذور کلزا رقم میلینا (Milena) با محلول حفاظتکننده PVS3 بیشترین میزان طول ریشهچه را ایجاد کرد. در ارتباط با صفت طول ساقهچه زمانهای مختلف تیمار بذور و همچنین اثرات متقابل سهگانه ژنوتیپ، نوع محلول و زمان تیمار در سطح 01/0 معنیدار شدند که ترکیب تیماری 60 دقیقه تیمار بذور کلزا رقم آرک-2 (ARC-2) با محلول PVS3 بیشترین میزان طول ساقهچه را در مقایسه با سایر تیمارها ایجاد کرد.
کلزا
حفاظت انجمادی
شیشه ای شدن
محلول حفاظت کننده
جوانه زنی بذر
2014
02
20
33
39
https://ab.basu.ac.ir/article_754_77f63c1c742e53084059c0fb0993f3cd.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
ارزیابی تنوع ژنتیکی در ارقام برنج با استفاده از نشانگرهای ریزماهواره
دینا
کبریایی
محمدحسین
رضادوست
مجتبی
کردرستمی
حبیب الله
سمیع زاده لاهیجی
بهمنظور مطالعه تنوع ژنتیکی ژرمپلاسم، 74 ژنوتیپ برنج انتخاب شده و با استفاده از 56 جفت آغازگر SSR مورد تجزیه قرار گرفتند. تمامی آغازگرها مناطقی از ژنوم برنج را تکثیر نمودند که در مجموع 399 آلل چندشکل با میانگین 13/7 آلل به ازای هر جایگاه ریزماهواره در ژنوتیپها تکثیر شد. نشانگرهای RM16، RM3355 و RM8006 با 10 آلل بیشترین تعداد آلل را دارا بودند. میزان اطلاعات چندشکلی برای نشانگرهای مورد بررسی از 56/0 تا 87/0 با میانگین 79/0 متغیر بود. تجزیه خوشهای براساس ضریب تشابه جاکارد با استفاده از روش UPGMA، تمامی ژنوتیپها را در چهار گروه قرار داد و درصد صحت گروهبندی افراد براساس تابع تشخیص 6/98 درصد بود.
برنج
تجزیه خوشهای
تنوع ژنتیکی
نشانگر ریزماهواره
2014
02
20
41
48
https://ab.basu.ac.ir/article_755_47d669f5344ca6239f4f80eaa5daace1.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
شناسایی نشانگر(های) RAPD پیوسته به ژن(های) کنترل کننده زمان گلدهی در جمعیت 1F بادام حاصل از تلاقی کنترل شده (♂) تونو × (♀) شاهرود 12
موسی
رسولی
محمدرضا
فتاحی مقدم
ذبیح الله
زمانی
علی
ایمانی
علی
عبادی
در این تحقیق زمان گلدهی و برخی صفات مورفولوژیکی بهمدت دو سال در جمعیت 1F شامل 72 نتاج حاصل از تلاقی رقمهای ’تونو ‘(میان گل) و ’شاهرود 12 ‘دیرگل مورد ارزیابی قرار گرفت. در این تحقیق برای شناسایی نشانگرهای همبسته با ژن زمان گلدهی، از روش تجزیه تفرق تودهای با استفاده از 150 آغازگر RAPD در توده انتخاب شده و نهایتاً کل جمعیت مورد بررسی، استفاده شد. نتایج تأیید کرد که توارث زمان گلدهی در نتاج ارزیابی شده بهصورت کمی میباشد. زمان گلدهی در نتایج محدوده وسیعی را نسبت به والدین نشان دادند، هرچند که برخی از نتاج زودتر از والد میان گل ’تونو‘ به گل رفتند. نتایج نشان داد که نشانگرهای BA-17600,1000،BC-05320 ،BC-06800 ، BC-141750، BC-17600،BC-20250 ، OPC-05850 و OPC-09700,1100 با دیرگلدهی و BA-04720، BB-10630، BC-092000، BD-12510 و OPC-12350 با زودگلدهی در ارتباط بودند. پس از تهیه نقشه ژنتیکی جمعیت مورد بررسی، تجزیه QTL برای زمان گلدهی انجام شد. نتایج نشان داد که آغازگر BA-17بهمیزان 4 سانتیمورگان با یکی از مکانهای ژنی کنترلکننده دیرگلدهی فاصله دارد. همچنین آغازگرهای OPC-09 و BA-04 بهترتیب در فاصله 2 و 3 سانتیمورگان از یکی از ژنهای کنترلکننده دیرگلدهی و زودگلدهی قرار گرفتند. نشانگرهای ژنتیکی پیوسته با زمان گلدهی در بادام بسیار مهم میباشد چرا که استفاده از این نشانگرها در جهت انتخاب مستقیم برای شناسایی واریتههای مناسب از نظر زمان گلدهی از بین ژنوتیپهای زودگل موجب صرفهجویی در زمان و هزینه میگردد.
بادام
زمان گلدهی
تجزیه تفرق توده ای
نقشه ژنتیکی
QTL
انتخاب به کمک نشانگر همراه
2014
02
20
49
61
https://ab.basu.ac.ir/article_756_1bdd8251964450ed633a05590a55513e.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
مکان یابی ژن های کنترل کننده عملکرد دانه و صفات مرتبط با خصوصیات دانه در ژنوم آفتابگردان
نادر
عیوض نژاد حافظ
رضا
درویش زاده
ایرج
برنوسی
محمد
مقدم
هاشم
هادی
مهدی
رحیمی
یکی از روشهای نوین برای اصلاح گیاهان و تولید ارقام جدید مشخصنمودن ژنهای کنترلکننده صفات کمی با استفاده از نشانگرهایDNA بهمنظور استفاده در گزینش بهکمک نشانگر است. در این مطالعه،جمعیت ژنتیکی شامل 70 لاین خویش آمیخته نوترکیب حاصل از تلاقی لاین PAC2 (والد مادری) و لاین RH266 (والد پدری) با هدف شناسایی مکانهای ژنی (QTLهای) مرتبط با عملکرد دانه و صفات مرتبط با خصوصیات دانه از قبیل طول، عرض و قطر دانه، وزن صد دانه و درصد پوسته و درصد مغز دانه در آفتابگردان، در قالب طرح لاتیس مستطیل در دو تکرار کشت گردیدند. نتایج تجزیه واریانس طرح لاتیس اختلاف معنیدار بین ژنوتیپها برای تمامی صفات مورد مطالعه نشان داد. برای شناسایی QTLها، از یک نقشه پیوستگی با 210 نشانگر SSR و 11 نشانگرSNP با درجه اشباع یک نشانگر در 44/7 سانتیمورگان استفاده شد. نتایج مکانیابی ژنی نشان داد که 31 QTL در کنترل ژنتیکی صفات مورد مطالعه نقش دارند. 54 درصد QTLهای شناسایی شده برای صفات مورد بررسی هم مکان بودند. درصد تغییرات فنوتیپی توجیهشده توسط QTLهای شناسایی شده بین 05/0 الی 13/64 درصد متغیر بود. نشانگر ORS169 با ژنهای کنترلکننده عملکرد تکبوته و قطر دانه پیوسته بود. شناسایی QTLهای هم مکان میتواند باعث افزایش کارآیی انتخاب بهکمک نشانگر و پیشبرد برنامههای اصلاحی شود.
آفتابگردان روغنی
لاینهای خویش آمیخته نوترکیب
نقشه پیوستگی
شناسایی QTL
2014
02
20
63
72
https://ab.basu.ac.ir/article_757_b9d807403b3aeb79face570188952ab1.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
تکثیر درون شیشه ای انار رقم رباب نیریز با استفاده از قطعات گرهای ساقه
بابک
ولی زاده کاجی
احمد
ارشادی
مسعود
توحیدفر
در این تحقیق، یک روش سریع و کارآمد برای تکثیر درونشیشهای انار رقم رباب نیریز شرح داده میشود. اثر دو محیطکشت WPM و MS، و تنظیمکنندههای رشد مختلف در ریزازدیادی این رقم بررسی شد. برای مرحله پرآوری، محیطکشت دارای غلظتهای مختلف کینتین (3/2، 7/4، 2/9 و 4/18 میکرومولار) همراه با 54/0 میکرومولار نفتالین استیکاسید استفاده گردید. از نظر پرآوری، محیطکشت WPM در مقایسه با MS کارآمدتر تشخیص داده شد. بهترین غلظت کینتین 2/9 میکرومولار بود که منجر به بیشترین طول شاخساره (93/3 سانتیمتر)، تعداد برگ (71/10) و تعداد گره (4) در ریزنمونهها شد. محیط نصف غلظت WPM حاوی 4/5 میکرومولار NAA مؤثرترین محیط برای ریشهزایی شاخسارهها بود. گیاهان ریشهدار شده بهطور موفقیتآمیزی سازگاری تدریجی شده و به خاک منتقل گردیدند. گیاهان ریز ازدیادی یافته از نظر مرفولوژیکی شبیه به هم بوده و صفات رویشی مشابه با گیاهان مادری نشان دادند.
انار
تکثیر درون شیشه ای
هورمون
2014
02
20
73
79
https://ab.basu.ac.ir/article_758_4f8ad1c44b98ddbb43700b853789dd0e.pdf
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی)
2476-6313
2476-6313
1392
4
2
همسانه سازی cDNA و بررسی بیان ژن، خصوصیات فیزیک و شیمیایی و ساختارهای عملکردی آنزیم های بتاگالاکتوزیداز در میوه گوجه فرنگی
علیرضا
قناد سبزواری
رامین
حسینی
بتاگالاکتوزیدازها در بسیاری از فرآیندهای مرتبط با رشدونمو گیاه شرکت نموده و بهعنوان آنزیمهای کلیدی در نرمی وابسته به رسیدگی میوههای گوشتی معرفی شدهاند. در این مطالعه، طول کامل ششcDNA ی رمزکننده آنزیمهای بتاگالاکتوزیداز (نامگذاری شده STBG2-7) از بافت میوه گوجهفرنگی رقم فالکاتو (Falcato) همسانهسازی و سطوح بیان و توالی اسیدآمینه مربوط به آنها بررسی گردیدند. با همردیفی توالیهای پروتئینی منتج از STBG2-7، دو نیمه بسیار حفاظتشده و کم حفاظتشده در این آنزیمها شناسایی گردیده و براساس خصوصیات نیمههای کم حفاظتشده و یافتههای آزمایشهای اخیر پیشنهاد گردید که عملکردهای افتراقی این آیزوفرمها مرتبط با این نیمههای کم حفاظتشده میباشند، که این نیمههای کم حفاظتشده با زیرواحدهای کوچک بتاگالاکتوزیدازهای هترودایمر متناظر میباشند و با دو باقیمانده Trp و Glu کاملاً حفاظتشده آغاز میگردند.
RT-PCR
PCR نیمه کمی
تکنیک RACE
دمین لکتین
پروتئین
2014
02
20
81
92
https://ab.basu.ac.ir/article_759_fd11b9ae9ffeab956a9cf50176b28199.pdf