نوع مقاله : مقاله پژوهشی
نویسندگان
1
دکتری تخصصی علوم باغبانی، شرکت دانش بنیان زیستفناوران نوین گیتی ژن، مرکز آموزش عالی امام خمینی، کرج، ایران
2
دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی گیاهی، شرکت دانش بنیان زیستفناوران نوین گیتی ژن، مرکز آموزش عالی امام خمینی، کرج، ایران
3
استادیار، گروه علوم طبیعی، پژوهشکده دانشنامه نگاری، پژوهشگاه علوم انسانی و مطالعات فرهنگی، تهران، ایران
4
دانشیار، بخش کشت بافت و مهندسی ژنتیک، پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی ایران (ABRII)، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، کرج، ایران
چکیده
کالادیوم گیاه زینتی بسیار جذابی است که بهدلیل وجود شکل، رنگ و تنوع برگ در بازار گل و گیاه بسیار پرطرفدار است. تکثیر معمول این گیاه از طریق تقسیم ساقه زیرزمینی صورت میگیرد که بهدلیل سرعت کم پاسخگوی نیاز بازار تولید نمیباشد. این پژوهش بهمنظور انجام ریزازدیادی این گیاه زینتی از طریق کشت بافت طراحی و اجرا گردید. ریزنمونههای برگ پس از ضدعفونی بر روی محیط پایه MS بههمراه غلظتهای مختلف BAP (5/0، 1، 2 و 3 میلیگرم در لیتر) و NAA (2/0 و 5/0 میلیگرم در لیتر) قرار گرفتند. پس از 4 هفته گیاهچههای باززا شده به محیط پرآوری شامل محیط MS به همراه BAP (1، 2، 3 و 4 میلیگرم در لیتر) و NAA (01/0، 1/0 و 5/0 میلیگرم در لیتر) انتقال یافتند. بعد از مرحله پرآوری گیاهچه ها به محیط ریشهزایی حاوی IBA (1/0، 5/0 و 1 میلیگرم در لیتر) منتقل شدند. براساس نتایج بهدستآمده، بیشترین درصد باززایی مستقیم از ریزنمونه برگ در محیط حاوی 2 میلیگرم در لیتر BAP به همراه 2/0 میلیگرم در لیتر NAA بهدست آمد. بیشترین تعداد شاخه پرآوری شده در محیط MS بههمراه 3 میلیگرم در لیتر BAP و 1/0 میلیگرم در لیتر NAA و بیشترین طول شاخه در محیط 4 میلیگرم در لیتر BAP به همراه 1/0 و 5/0 میلیگرم در لیتر NAA بهدست آمد. گیاهچههای حاصل در غلظت بهینه 5/0 میلیگرم در لیتر IBA ریشهدار شدند. در نهایت گیاهچههای ریشهدار شده با موفقیت در گلخانه (با متوسط دمای 2±25 درجه سلسیوس و رطوبت نسبی 70 تا 80 درصد) سازگار شدند.
کلیدواژهها
موضوعات
عنوان مقاله [English]
Effect of Plant Growth Regulators on Commercial Micropropagation of Ornamental Plant Caladium (Caladium bicolor)
نویسندگان [English]
-
Elaheh Hashemidehkordi
1
-
Mahdi Jaberi
2
-
Golandam Sharifi
3
-
Pejman Azadi
4
1
PhD of Horticultural Sciences, Novin Giti Gene Biotechnology Company, Imam Khomeini Higher Education Center, Karaj, Iran
2
PhD Student of Plant Biotechnology, Novin Giti Gene Biotechnology Company, Imam Khomeini Higher Education Center, Karaj, Iran
3
Assistant Professor, Department of Natural Sciences, Encyclopedia Research Center, Institute for Humanities and Cultural Studies, Tehran, Iran
4
Associate Professor, Department of Plant Tissue Culture and Genetic Engineering and Biosafety, Agricultural Biotechnology Research Institute of Iran, (ABRII), AREEO, Karaj, Iran
چکیده [English]
Caladium is an attractive ornamental plant that is very popular on the ornamental plant market due to its shape, color and leaf variety. This plant is propagated by dividing the underground stem traditionally, which does not meet the needs of the market due to low speed propagation. This study was designed and conducted to propagate this ornamental plant through tissue culture. After disinfection, leaf explants were placed on MS medium with different concentration of BAP (0.5, 1, 2 and 3 mg.l-1) and NAA (0.2 and 0.5 mg.l-1). After 4 weeks, the regenerated plants were transferred to proliferation medium including MS consisting of BAP (1, 2, 3 and 4 mg.l-1) and NAA (0.01, 0.1 and 0.5 mg.l-1). After the proliferation stage, the plants were transferred to the rooting medium containing IBA (0.1, 0.5 and 1 mg.l-1). Based on the results, the highest percentage of direct regeneration was obtained from explant leaf in medium containing 2 mg.l-1 BAP and 0.2 mg.l-1 NAA. The highest number of shoot was observed in MS medium with 3 mg.l-1 BAP and 0.1 mg.l-1 NAA and the highest shoot height in 4 mg.l-1 BAP with 0.1 and 0.5 mg.l-1 NAA. The plantlets were rooted in 0.5 mg.l-1 IBA as optimal concentration. Finally, the rooted plants have been successfully adapted to the greenhouse (With an average of 25±2°C and a relative humidity of 70 to 80%).
کلیدواژهها [English]
-
Direct regeneration
-
Proliferation
-
Tissue culture
-
Rooting